Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Behandling af blandingsinfestationer forårsaget af nematoder (rundorm) og cestoder (bændelorm) så som:

 

Rundorm

Spoleorm (adulte og sen immature): Toxocara canis, Toxascaris leonina

Hageorm (adulte): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum

Piskeorm (adulte): Trichuris vulpis

 

Bændelorm (adulte og immature): Echinococcus granulosus

Echinococcus multilocularis

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Dosering og indgivelsesmåde

Kun til oral anvendelse.

 

Dosis

Til behandling af hunde: 1 tablet pr 35 kg kropsvægt (15 mg febantel, 14,4 mg pryantel embonat og 5 mg praziquantel/kg kropsvægt).

 

Doseringsskema

 

Kropsvægt (kg)

Antal tabletter

7-17,5

½

>17,5-35

1

>35-52,5

>52,5-70

2

 

For hver ekstra 17,5 kg kropsvægt gives en ekstra ½ tablet.

 

Administrering og behandlingsvarighed

Tabletterne er tilsat kødsmag. Studier har vist, at de er velsmagende og at majoriteten af testhundene (88 %) indtog dem frivilligt.

Tabletterne kan indgives med eller uden foder. Normal fodring behøver ikke begrænses hverken før eller efter indgift.

 

Tabletterne skal gives som en enkelt dosis.

 

Ubrugte halve tabletter skal kasseres straks eller lægges tilbage i den åbne blisterpakning og anvendes inden for 7 dage.

 

Der bør søges dyrlægerådgivning med hensyn til behov for og frekvens af gentagen behandling.

 

Skal ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 7 kg.

 

For at sikre at den korrekte dosis gives, bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Bivirkninger

I meget sjældne tilfælde kan der forekomme milde, forbigående, gastrointestinale forstyrrelser som f.eks. opkastning og/eller diarré. I enkelte tilfælde kan disse bivirkninger være ledsaget af uspecifikke bivirkninger som f.eks. letargi, anoreksi og hyperaktivitet.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som

Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

 

Må ikke anvendes under første og andet trimester af drægtigheden (se pkt. 4.7 - Drægtighed, diegivning eller æglægning).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Den anthelmintiske effekt af dette lægemiddel og piperazinholdige produkter kan modvirkes, hvis disse lægemidler gives sammen.

 

Samtidig anvendelse af andre kolinerge stoffer kan medføre toksicitet.

Særlige advarsler

Lopper er mellemværter for en almindelig type bændelorm – Dipylidium caninum.

 

Infestationer af bændelorm vil komme tilbage med mindre man sikrer kontrol med mellemværter så som lopper, mus etc.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE