Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til aktiv immunisering af daggamle, kommende æglæggere for at reducere dødelighed, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af meget virulente stammer af MDV.

 

Indtræden af immunitet: 9 dage efter vaccination.

 

Varighed af immunitet: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at give beskyttelse gennem risikoperioden for infektion med MDV.

Dosering og indgivelsesmåde

Subkutan anvendelse (fortrinsvist under huden på halsen)

 

Én enkelt injektion af 0,2 ml pr. kylling gives til daggamle kyllinger.

 

Vaccinen kan indgives med automatsprøjte. Oversigtsskema for anbefalede fortyndingsgrader for de forskellige præsentationer:

 


Cevac MD Rispens


Antal ampuller x doser (D)


Solvens-præsentation


(ml)


Volumen af én dosis


(ml)


1 x 1.000 D


200


0,20


 


 


 


1 x 2.000 D


400


2 x 2.000 D


800


1 x 4.000 D


800


4000 + 1000 D


1000


 


3 x 2000 D


1200


 


2 x 4000 D


1600


 

 

Oversigtsskema for anbefalede fortyndingsgrader for de forskellige præsentationer i tilfælde af associeret anvendelse

 


Antal ampuller x doser (D)


Solvens-præsentation


(ml)


Volumen af én dosis


(ml)


 


Cevac MD Rispens


Vectormune ND


1 x 1.000 D


1 x 1.000 D


200


0,20


 


 


 


1 x 2.000 D


1 x 2.000 D


400


2 x 2.000 D


2 x 2.000 D


800


1 x 4.000 D


1 x 4.000 D


800


4000 + 1000 D


4000 + 1000 D


1000


 


3 x 2000 D


3 x 2000 D


1200


 


2 x 4000 D


2 x 4000 D


1600


 

 

Sædvanlige aseptiske forholdsregler bør overholdes ved alle administrationsprocedurer.

 

Ved håndtering af flydende kvælstof kræves kendskab til alle sikkerhedsforanstaltninger og forholdsregler for at undgå personskade.

 

Rekonstituering af vaccinen

 

1. Anvend Cevac Solvent Poultry til rekonstituering. Når beregning af antal doser af vaccinen og tilsvarende solvensmængde er udført, tages det nøjagtige antal ampuller hurtigt op fra beholderen med flydende kvælstof.

 

2. Træk 2 ml solvens op i en 5 ml sprøjte. Anvend som minimum en 18 G kanyle.

I tilfælde af associeret anvendelse skal en separat sprøjte anvendes til hver vaccine.

 

3. Ampullernes indhold tøes hurtigt op ved forsigtig bevægelse i 27-39 °C varmt vand.

 

4. Så snart de er fuldstændigt optøede, åbnes ampullerne idet de holdes væk fra kroppen i strakt arm for at undgå enhver risiko for skade, hvis ampullerne går i stykker.

 

5. Når ampullen er åben, trækkes indholdet langsomt op i den 5 ml sterile sprøjte, der er klargjort i henhold til pkt. 2.

 

6. Overfør den optøede suspension til posen med solvens. Den rekonstituerede vaccine, der er forberedt som beskrevet, blandes ved at posen forsigtigt vendes rundt flere gange.

 

7. En portion af den fortyndede vaccine i solvensposen trækkes op i sprøjten, og anvendes til at skylle ampullen. Derefter overføres indholdet igen til solvensposen. Processen gentages 1-2 gange. 

 

8. Den rekonstituerede vaccine, der er forberedt som beskrevet, blandes ved at posen forsigtigt vendes rundt flere gange, og er derefter klar til brug.

 

Gentag punkterne 2-7 for det antal ampuller, der skal optøs.

 

Den rekonstituerede vaccine skal anvendes med det samme og bland posens indhold langsomt og regelmæssigt for at sikre en ensartet cellesuspension og anvend indenfor en periode på 2 timer.

 

Det bør sikres, at vaccineopløsningen forsigtigt blandes regelmæssigt undervejs i vaccinationsprocessen for at sikre, at vaccineopløsningen forbliver homogen så den korrekte mængde vaccinevirus administreres under hele vaccinationsprocessen.

Bivirkninger

Ingen kendte.

Kontraindikationer

Ingen

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Der foreligger oplysninger om sikkerhed og virkning, som viser, at vaccinen kan blandes og gives sammen med Vectormune ND via subkutan applikation.

 

Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen med andre lægemidler til dyr, end det der er nævnt ovenfor. En eventuel beslutning om at anvende vaccinen umiddelbart før eller efter brug af et andet lægemiddel til dyr skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.

Særlige advarsler

Kun raske dyr må vaccineres.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Miljømæssige forhold
Farmaceutiske oplysninger
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
Dato for ændring af teksten
Udleveringsbestemmelse