Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til aktiv immunisering af hunde fra 8-ugers alderen eller derover for at nedsætte de kliniske tegn og udskillelse efter infektion med Bordetella bronchiseptica.

 

Indtræden af immunitet: 3 uger.

Varighed af immunitet: 12 måneder.

Dosering og indgivelsesmåde

Oral anvendelse.

 

Vaccinen skal administreres oralt til hunde fra 8-ugers alderen og ældre.

 

Metode og indgivelsesvej:

 

Tag fat i lyofiliseringsglas med fingrene, og placer tommelen direkte under den prægede trekant på hætteglassets låg.

Tryk med tommelfingeren hætteglashætten opad fra under den prægede trekant for at give adgang til gummiproppen.

Fjern ikke hætteglashætten eller aluminiumskraven, da de ikke er designet til at blive fjernet til brug med en sprøjte og nål.

Rekonstituer lyofilisatet aseptisk med solvens. Det rekonstituerede produkt skal være en orange til gul farvet væske.

Ryst produktet godt efter rekonstituering. Sug væsken op i sprøjten og tag nålen ud.

Vaccinen skal derefter anvendes straks.

Hundens hoved skal holdes med næsen op og munden åben. Sprøjt den fulde dosis på 1 ml ind i hundens kind (ved siden af tænderne og gummen).

 

Primær vaccination

Vaccination med 1 dosis på 1 ml pr. hund fra 8-ugers alderen.

 

Revaccination

1 dosis årligt.

Bivirkninger

Der kan i sjældne tilfælde forekomme udflåd fra øjnene i svag grad efter vaccination.

 

Der kan i meget sjældne tilfælde forekomme let, forbigående diarre, opkastninger, udflåd fra næsen, let forbigående hoste eller letargi i op til 14 dage efter vaccinationen.

 

Hvis et dyr udviser mere alvorlige respiratoriske tegn, kan der være behov passende behandling.

 

Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i yderst sjældne tilfælde. Hvis en sådan reaktion forekommer, skal der øjeblikkeligt gives passende behandling.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling))

- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)

- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

Ingen.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Brug ikke immunosuppressive midler inden for den første måned efter vaccination med produktet.

 

Undlad at administrere antibiotika de første 14 dage efter vaccinationen.

 

Produktet har vist sig at være sikkert, hvis det gives samtidigt med vacciner af typen Versican Plus og Vanguard, der indeholder levende hundeparvovirus, adenovirus, distemper virus, parainfluenza virus samt inaktiv Leptospira og rabies. Effekten efter samtidig brug er ikke afprøvet.

 

Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen med andre lægemidler til dyr. En eventuel beslutning om at anvende vaccinen umiddelbart før eller efter brug af et andet lægemiddel til dyr skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.

Særlige advarsler

Kun raske dyr må vaccineres.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Immunologiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE