Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Aktiv immunisering af avlshøns og kommende æglæggere til:

- Reduktion af infektion og forebyggelse af nedgang i ægproduktionen forårsaget af infektiøs bronchitis virus, serotype Massachusetts.

 

- Begrænsning af nedgang i ægproduktion og skaldefekter forårsaget af infektiøs bronchitis virus, serotype D274/D207.

 

- Reduktion af infektion forårsaget af Newcastle Disease virus.

 

- Forebyggelse mod respirationsvejs symptomer, nedgang i ægproduktion og skaldefekter knyttet til aviær rhinotracheitisvirus.

 

- Beskyttelse mod nedgang i ægproduktionen forårsaget af EDS’76-virus.

 

Immuniteten indtræder: 4 uger efter vaccination.

Immuniteten varer: 1 æglægningsperiode.

Dosering og indgivelsesmåde

Nobilis RT-IBmulti-ND-EDS Vet. bør gives til hønniker, der er ca. 14-20 uger gamle, men ikke senere end 4 uger før æglægningsperioden forventes at begynde.

 

I tilfælde hvor levende vacciner er anvendt for at forvaccinere (prime) hønniker mod infektiøs bronchitis, rhinotracheitisvirus og Newcastle Disease, bør Nobilis RT-IBmulti-ND-EDS Vet. gives mindst 4 uger efter administration af den levende vaccine.

 

Indgiv én dosis på 0,5 ml vaccine pr. fugl via intramuskulær injektion i lår eller brystmuskulaturen.

 

Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25 C) før brug.

 

Ryst flasken grundigt før og under brug.

 

Vaccinationsudstyret skal være rent og sterilt før brug.

 

Der bør ikke anvendes vaccinationsudstyr med gummidele, da hjælpestoffet kan beskadige visse typer gummi.

Bivirkninger

En lille forbigående hævelse kan muligvis mærkes på injektionsstedet i op til 2 uger.

Kontraindikationer

Ingen

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen med andre lægemidler til dyr. En eventuel beslutning om at anvende vaccinen umiddelbart før eller efter brug af et andet lægemiddel til dyr skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.

Særlige advarsler

Ingen

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Immunologiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE