Til forbedring af perifer og cerebral vaskulær blodcirkulation.

Til forbedring af sløvhed, letargi og generel fremtoning hos hunde.

Basisdosis er 6-10 mg propentofyllin/kg legemsvægt daglig fordelt i to 3-5 mg/kg doser som følger:

For at sikre administration af den korrekte dosis bør dyrets legemsvægt bestemmes før behandling.

Hunde på mere end 20 kg kan gives Vitofyllin 100 mg filmovertrukne tabletter til hund.

Tabletterne kan administreres direkte til bagsiden af hundens tunge eller kan blandes i en lille kugle af mad og skal administereres mindst 30 minutter før fodring.

Hund

*I disse tilfælde skal behandlingen standses.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Der henvises til pkt. 3.7 (Anvendelse under drægtighed, laktation eller æglægning).

Må ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 2,5 kg.

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Ingen kendte.

Ingen

Vitofyllin

Lægemiddelform: Filmovertrukne tabletter.

Styrke: 50 mg

Hver filmovertrukket tablet indeholder:

Aktivt stof

Propentofyllin 50,00 mg/tablet

Filmovertrukne tabletter.

Gule, runde, konvekse tabletter med en krydsdelekærv på den ene side og præget med "50" på den anden side.

Tabletten kan deles i 2 eller 4 lige store dele.

Hund

Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til

Specifikke sygdomme (f.eks. nyresygdom) skal behandles i overensstemmelse hermed.

Det bør overvejes at rationere medicinering hos hunde, der allerede får behandling for kongestiv hjerteinsufficiens eller bronkial sygdom.

I tilfælde af nyresvigt skal dosis reduceres.

Særlige forholdsregler for personer, der administrerer veterinærlægemidlet til dyr

Der bør udvises forsigtighed for at undgå utilsigtet indtagelse ved hændeligt uheld.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.

Vask hænder efter anvendelse.

Særlige forholdsregler vedrørende beskyttelse af miljøet

Ikke relevant.

Veterinærlægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt. Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende tæver eller avlsdyr.

Excitation, takykardi, hypotension, rødme af slimhinder og opkastning.

Seponering af behandlingen medfører en spontan remission af disse symptomer.

Ikke relevant.

Ikke relevant.

QC04AD90

Propentofyllin har vist sig at øge blodstrømningen, især i hjerte- og skeletmuskulaturen. Det øger også blodstrømningen i hjernen og dermed dens tilførsel af oxygen uden at øge hjernens glucosebehov. Det har en moderat positiv kronotropisk virkning og en markant positiv inotropisk virkning. Desuden har det vist sig at have en antiarytmisk virkning hos hunde med myokardiel iskæmi og en bronkodilatatorvirkning svarende til den for aminofyllin.

Propentofyllin hæmmer trombocytaggregering og forbedrer strømningsegenskaberne for erytrocytter.

Det har en direkte virkning på hjertet og reducerer perifer vaskulær resistens, hvorved belastningen på hjertet reduceres.

Propentofyllin kan øge villigheden til fysisk aktivitet og aktivitetstolerancen, især hos ældre hunde.

Efter oral administration absorberes propentofyllin hurtigt og fuldstændigt og fordeles hurtigt i vævene. Efter oral administration til hunde nås maksimale plasmaniveauer allerede efter 15 minutter.

Halveringstiden er ca. 30 minutter, og biotilgængeligheden for moderstoffet er ca. 30 %. Der er en række effektive metabolitter, og biotransformationen finder overvejende sted i leveren. Propentofyllin udskilles i form af dets metabolitter med 80-90 % via nyrerne. Resten elimineres med fæces. Der er ingen akkumulering.

Ikke relevant.

I salgspakning: 5 år.

Delte tabletdele: 72 timer.

Opbevares i den originale blisterpakning.

Opbevar blisterpakningen i den ydre æske.

Opbevares tørt.

Delte tabletter skal opbevares i blisterpakningen.

Polyvinylchlorid – polyvinylidendichlorid/aluminium-blister med 14 tabletter i en papæske.

Pakningsstørrelser: 4 blisterkort (56 tabletter) og 10 blisterkort (140 tabletter).

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Lægemidler må ikke bortskaffes sammen med spildevand eller husholdningsaffald.

Benyt returordninger ved bortskaffelse af ubrugte veterinærlægemidler eller affaldsmaterialer herfra i henhold til lokale retningslinjer og nationale indsamlingsordninger, der er relevante for det pågældende veterinærlægemiddel.

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG

Siemensstrasse 14

30827 Garbsen

Germany

68802

16. maj 2023

-

B

Der findes detaljerede oplysninger om dette veterinærlægemiddel i EU-lægemiddeldatabasen.