Fra Lægemiddelstyrelsens vejledning:
Revideret: 4. maj 2022, Lægemiddelstyrelsen.
Hvad gør jeg, hvis mit dyr eller jeg selv får en bivirkning
Alle med kendskab til en formodet bivirkning af lægemidler til dyr bør indberette det til Lægemiddelstyrelsen. Det vil sige dyrlæger, sundhedsfagligt personale, dyrets ejer eller andre, som har kontakt med dyr. Det skal også indberettes, hvis et menneske oplever utilsigtede reaktioner ved kontakt med et lægemiddel til dyr eller hvis der opstår en formodet bivirkning efter, at dyret er blevet behandlet med humane lægemidler.
Man bør kontakte dyrlægen, hvis der er mistanke om, at et dyr har bivirkninger. Dyrlægen kan vurdere, om bivirkningen betyder, at behandlingen skal ændres. Dyrlægen kan indberette bivirkningen og supplere med informationer fra f.eks. journalen, som kan hjælpe i vurderingen af sammenhængen mellem reaktionen og det anvendte lægemiddel.
En alvorlig bivirkning er en bivirkning, som er dødelig, livstruende eller medfører betydelig invaliditet, produktionsnedsættelse eller uarbejdsdygtighed, er en medfødt anomali eller fødselsskade, eller som resulterer i vedvarende eller langvarige symptomer hos det behandlede dyr.
Det er også relevant at indberette miljø-episoder eller påvisning af restkoncentrationer i animalske fødevarer, hvor lægemidler til dyr kan være indblandet.
Indberetningspligt for dyrlæger
Dyrlæger har pligt til at indberette alle alvorlige eller uventede bivirkninger hos de dyr, de har i behandling, eller hos mennesker, som har været i kontakt med lægemidlet.
Dyrlæger har desuden pligt til at indberette kendte eller ikke-alvorlige bivirkninger og reaktioner de to første år, et lægemiddel er på markedet. Du kan læse oplysninger om kendte bivirkninger i det enkelte lægemiddels produktresumé.
Det sker der med indberetning af bivirkninger
Når Lægemiddelstyrelsen modtager en bivirkningsindberetning, gør vi følgende:
- Registrerer indberetningen i den fælles europæiske database over bivirkninger (se EudraVigilance).
- Oplysninger om bivirkningen videregives herved til det firma, som har ansvaret for lægemidlet.
De samlede indberetninger bliver regelmæssigt vurderet for hvert enkelt lægemiddel. Konsekvensen af vurderingerne kan være, at produktresuméet og indlægssedlen bliver ændret.
Lægemiddelstyrelsen kan også kræve, at det firma, som har ansvaret for lægemidlet, foretager en ekstraordinær undersøgelse af lægemidlets sikkerhed. Hvis bivirkningerne skyldes produktionsfejl, kan et parti af lægemidlet blive trukket tilbage. I sjældne tilfælde vil lægemidlet blive trukket ud af markedet.
Se teksten på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside her.